Testen, som er utviklet av det sveitsiske firmaet Roche, skal gi svar på så lite som tre timer.
Det amerikanske regjeringskontoret for mat- og medisinkontroll (FDA) gir nå grønt lys for at testen kan brukes på antatt syke pasienter.
- Dette er en molekylær diagnostisk test som er lett å bruke, som gir helsearbeidere muligheten til å raskt avgjøre om noen er smittet og starte behandling, sier leder i diagnostikkavdelingen til Roche, Roland Diggelmann.
Også EU har vurdert den nye testen og gitt den CE-merke som bekrefter at den er produsert etter unionens forskrifter. (Vilkår)Copyright Dagens Næringsliv AS og/eller våre leverandører. Vi vil gjerne at du deler våre saker ved bruk av lenke, som leder direkte til våre sider. Kopiering eller annen form for bruk av hele eller deler av innholdet, kan kun skje etter skriftlig tillatelse eller som tillatt ved lov. For ytterligere vilkår se her.